Программа нужна только клинике, у которой есть рентгеновские аппараты, и утверждается приказом отдельно от инструкций по радиационной безопасности. В ней собраны объекты, виды и периодичность измерений, которые подтверждают, что аппараты, защита и дозы персонала и пациентов остаются в пределах нормы, а также перечислено, кто выполняет измерения и куда идет отчетность.
- Раздел комплекта: Радиационная безопасность
- Кому нужен: Только при наличии рентгеновских аппаратов
- Как оформляется: Один документ на организацию; утверждается приказом как локальный нормативный акт
- Формат: Word (DOCX), заполняется по анкете клиники
- Исходный материал: Подготовлено автором 22.09.2026
Кто утверждает программу и кто отвечает за ее выполнение
Программу утверждает руководитель приказом. Руководитель назначает двух ответственных: за производственный радиационный контроль (организует измерения, ведет отчетность) и за радиационную безопасность (отвечает за соблюдение требований персоналом). Это может быть один и тот же сотрудник или два разных — в зависимости от штата клиники.
Кто выполняет измерения
Инструментальные измерения — мощность дозы, эффективность защиты, эксплуатационные параметры аппаратов — выполняет испытательная лаборатория, аккредитованная в национальной системе аккредитации, по договору с клиникой. Индивидуальный дозиметрический контроль персонала группы А ведет аккредитованная лаборатория радиационного контроля, также по договору. Клиника своими силами эти измерения не проводит.
Объекты контроля и периодичность
| Объект | Что проверяется | Периодичность |
|---|---|---|
| Рабочие места, смежные помещения, территория | Мощность амбиентного эквивалента дозы; эффективность стационарной радиационной защиты | 1 раз в 2 года; после ремонта, замены аппарата, перепланировки |
| Рентгеновские аппараты | Эксплуатационные параметры, радиационный выход | 1 раз в год; после ремонта и техобслуживания, затрагивающего излучатель |
| Средства радиационной защиты | Защитная эффективность (свинцовый эквивалент), целостность | 1 раз в 2 года; визуальный осмотр — перед каждым использованием |
| Персонал группы А | Индивидуальный эквивалент дозы (эффективная доза) | Постоянно; обработка дозиметров — ежеквартально |
| Пациенты | Эффективная доза облучения | При каждом исследовании |
Результаты каждого вида контроля оформляются протоколом и подшиваются в журнал учета протоколов радиационного контроля.
Отчетность и радиационно-гигиенический паспорт
Ежегодно, в установленные сроки, клиника формирует статистическую отчетность по формам № 1-ДОЗ (дозы персонала) и № 3-ДОЗ (дозы пациентов), а также радиационно-гигиенический паспорт организации со сведениями об источниках излучения, дозах и мерах радиационной безопасности. Отдельно проверяется действительность и соответствие фактическим условиям санитарно-эпидемиологического заключения на работу с источниками ионизирующего излучения — при вводе в эксплуатацию и при изменении условий.
Контрольные уровни и превышения
Контрольные уровни облучения персонала устанавливаются приказом руководителя ниже основных пределов доз, предусмотренных НРБ-99/2009. Если контрольный уровень превышен, проводится расследование причин и принимаются меры по снижению облучения. О превышении основных пределов доз — не контрольного уровня, а именно предела — информируется территориальный орган Роспотребнадзора.
Результаты индивидуального дозиметрического контроля сообщаются работникам под подпись; сведения о дозах хранятся в течение 50 лет.
Приложения к программе
Программа дополняется двумя таблицами, которые обновляются при изменении состава оборудования или персонала: сведения о рентгеновских аппаратах (тип, модель, изготовитель, заводской номер, год выпуска, регистрационное удостоверение, помещение) и список персонала группы А (фамилия, имя, отчество, должность).
Как ввести программу в действие
Наименование клиники, фамилии ответственных и перечень аппаратов подставляются из анкеты — в комплекте Дентадокс эти данные совпадают с приказом об утверждении и с инструкцией по радиационной безопасности. Программу пересматривают при замене аппаратов, изменении состава персонала группы А или лаборатории, выполняющей измерения.
Фрагмент документа
Инструментальные измерения выполняются испытательной лабораторией, аккредитованной в национальной системе аккредитации, по договору. Ответственный за производственный радиационный контроль — рентгенолаборант Кузнецова О. В.
Частые вопросы
Может ли клиника сама измерять мощность дозы своим прибором?
Нет, инструментальные измерения выполняет испытательная лаборатория, аккредитованная в национальной системе аккредитации, по договору с клиникой. Своими силами и собственным оборудованием клиника такие измерения не проводит.
Как часто проверяют сам рентгеновский аппарат?
Эксплуатационные параметры и радиационный выход аппарата проверяются не реже одного раза в год, а также дополнительно после ремонта или технического обслуживания, затрагивающего излучатель.
Что происходит при превышении контрольного уровня облучения персонала?
Проводится расследование причин и принимаются меры по снижению облучения. Это отдельная процедура от уведомления Роспотребнадзора, которое требуется только при превышении основных пределов доз, а не контрольного уровня.
Сколько хранятся сведения о дозах персонала?
50 лет — этот срок относится и к результатам индивидуального дозиметрического контроля, которые вносятся в журнал учета доз, и к самой программе радиационного контроля как документу, на основании которого эти данные собирались.
Нужна ли программа клинике с одним интраоральным аппаратом?
Да, если аппарат генерирует ионизирующее излучение, требования программы производственного радиационного контроля распространяются на него так же, как на ортопантомограф или томограф — размер клиники и число аппаратов не освобождают от контроля.
Связанные документы
Нормативная база
- Федеральный закон от 09.01.1996 № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения», статья 14
- СанПиН 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)»
- СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)»
- СанПиН 2.6.4115-25
- постановление Правительства РФ от 28.01.1997 № 93
Дата подготовки исходного материала: 22.09.2026. Статья носит информационный характер; перед утверждением документа сверьте его с условиями работы клиники.
Подготовьте документ для своей клиники
Выберите шаблон, заполните анкету и получите файл Word с данными вашей организации. Проверьте и дополните его с учётом работы клиники.
Разовая покупка. Без обязательной подписки.