Журнал нужен только клинике с рентгеновскими аппаратами и собирает в одну хронологию все протоколы, которые подтверждают, что защита кабинета и параметры самого аппарата соответствуют норме. В отличие от журналов доз персонала и пациентов, здесь фиксируются не дозы людей, а состояние оборудования и помещения — и что произойдет, если проверка покажет несоответствие.
- Раздел комплекта: Радиационная безопасность
- Кому нужен: Только при наличии рентгеновских аппаратов
- Как оформляется: Один документ на организацию
- Формат: Word (DOCX), заполняется по анкете клиники
- Исходный материал: Подготовлено автором 22.09.2026
Зачем нужен этот журнал
Программа производственного радиационного контроля предусматривает несколько видов инструментальных проверок: мощность амбиентного эквивалента дозы и эффективность стационарной защиты — не реже раза в 2 года, эксплуатационные параметры и радиационный выход аппарата — не реже раза в год, а также проверки после ремонта или замены оборудования. Журнал — место, где протоколы этих проверок регистрируются по мере поступления, а сами протоколы хранятся вместе с журналом.
Кто ведет журнал
Ведет журнал ответственный за производственный радиационный контроль, назначенный приказом. Именно он получает протоколы от аккредитованной испытательной лаборатории, вносит запись и следит, чтобы очередная проверка каждого аппарата и помещения не была пропущена.
Графы журнала
| Графа | Что вносится |
|---|---|
| Дата проведения контроля | День, когда лаборатория проводила измерения |
| Аппарат, помещение | Тип и заводской номер аппарата, номер помещения — если аппаратов несколько, важно не перепутать, к какому относится запись |
| Вид контроля | Радиационный контроль (защита, мощность дозы), контроль эксплуатационных параметров или индивидуальный дозиметрический контроль |
| Организация, № и дата протокола | Аккредитованная лаборатория, выдавшая протокол, и его реквизиты |
| Результат | «Соответствует» или «не соответствует» |
| Принятые меры | Заполняется при несоответствии — что сделано для устранения причины |
| Подпись ответственного | Ответственный за производственный радиационный контроль |
Если результат «не соответствует»
При превышении контрольных уровней или иных отклонениях, зафиксированных протоколом, аппарат выводится из эксплуатации до устранения причин — это правило указано в самом журнале и не допускает исключений «до следующей проверки». В графе о принятых мерах фиксируется, что сделано: ремонт, замена элемента защиты, техническое обслуживание, а после устранения причины — новая проверка и новая строка с результатом «соответствует».
Периодичность, которую видно по записям
По датам записей легко проверить соблюдение периодичности: между протоколами по мощности дозы и эффективности защиты не должно проходить больше 2 лет, а по эксплуатационным параметрам аппарата — больше года; кроме того, внеплановая проверка нужна после ремонта, замены аппарата или перепланировки кабинета. Пропуск срока — частая находка при разборе журнала: аппарат продолжает эксплуатироваться, а очередной протокол за два года так и не появился.
Хранение и связь с другими документами
Протоколы подшиваются к журналу и хранятся вместе с ним. Данные из журнала переносятся в раздел результатов контроля технического паспорта кабинета и используются при подготовке заявления на новое санитарно-эпидемиологическое заключение. От журналов доз персонала группы А и доз пациентов этот журнал отличается предметом контроля: там — дозы людей, здесь — состояние оборудования и помещения.
Частые ошибки
- Пропущена периодичность — за два и более года по одному из аппаратов нет ни одного протокола.
- Несоответствие зафиксировано, а мер не принято — графа пустая, аппарат продолжает эксплуатироваться.
- Протокол выдан неаккредитованной лабораторией и не может подтверждать соответствие.
- Записи по разным аппаратам перепутаны — не указано, к какому кабинету относится протокол.
Фрагмент документа
18.11.2026, ортопантомограф Planmeca ProMax, зав. № 44821, кабинет № 12, контроль эксплуатационных параметров, ООО «Радиотест», протокол № 27 от 15.11.2026, соответствует.
Частые вопросы
Что будет, если протокол покажет несоответствие?
Аппарат выводится из эксплуатации до устранения причин несоответствия. Это правило прямо указано в журнале и применяется независимо от того, насколько существенным кажется отклонение.
Как часто нужны протоколы по защите кабинета?
Мощность амбиентного эквивалента дозы и эффективность стационарной радиационной защиты проверяются не реже одного раза в 2 года, а также дополнительно после ремонта, замены аппарата или перепланировки.
Чем этот журнал отличается от журнала доз персонала?
Здесь фиксируются протоколы проверки оборудования и помещения — соответствуют ли они нормам, а в журнале доз персонала группы А — фактически полученные сотрудниками дозы облучения. Это два независимых документа.
Кто выдает протоколы для этого журнала?
Испытательная лаборатория, аккредитованная в национальной системе аккредитации, с которой у клиники заключен договор на производственный радиационный контроль.
Связанные документы
Нормативная база
- Федеральный закон от 09.01.1996 № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения»
- СанПиН 2.6.4115-25
- СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)»
Дата подготовки исходного материала: 22.09.2026. Статья носит информационный характер; перед утверждением документа сверьте его с условиями работы клиники.
Подготовьте документ для своей клиники
Выберите шаблон, заполните анкету и получите файл Word с данными вашей организации. Проверьте и дополните его с учётом работы клиники.
Разовая покупка. Без обязательной подписки.