Заявление актуально только для клиники с рентгеновскими аппаратами: без такого заключения их эксплуатация невозможна, а отдельная лицензия на источники ионизирующего излучения в медицинской деятельности не требуется. Документ подается в территориальный орган Роспотребнадзора и оформляется заново при вводе аппарата в эксплуатацию, замене аппарата или изменении условий его размещения.
- Раздел комплекта: Радиационная безопасность
- Кому нужен: Только при наличии рентгеновских аппаратов
- Как оформляется: Один документ на организацию
- Формат: Word (DOCX), заполняется по анкете клиники
- Исходный материал: Подготовлено автором 22.09.2026
Когда подается заявление
Заявление направляется при первичном вводе рентгеновского аппарата в эксплуатацию, при замене аппарата на новый и при изменении помещения или иных условий работы, указанных в ранее выданном заключении. Само заключение действует в течение срока, который в нем указан, — по его истечении или при изменении условий требуется новое.
Кто подает и куда
Заявитель — сама клиника, от имени которой заявление подписывает руководитель или уполномоченное лицо. Адресат — Управление Роспотребнадзора по субъекту Российской Федерации, где фактически размещен аппарат. Заявление может быть подано лично, по почте либо через Единый портал государственных и муниципальных услуг.
Что указывается в заявлении
В заявлении приводятся реквизиты организации, адрес, по которому фактически эксплуатируются (хранятся) аппараты, и таблица с перечнем аппаратов: наименование и тип, заводской номер, год выпуска, помещение (номер, этаж). Если клиника оформляет заключение сразу на несколько аппаратов, все они перечисляются в одной таблице одного заявления.
Какие документы прилагаются
К заявлению прикладываются копии:
- проекта размещения рентгеновского аппарата (радиационной защиты) и экспертного заключения на проект — при первичном оформлении или изменении условий;
- протоколов радиационного контроля и контроля эксплуатационных параметров аппаратов;
- регистрационных удостоверений и технических (эксплуатационных) документов на аппараты, технического паспорта помещения (кабинета);
- приказов об отнесении работников к персоналу группы А и о назначении ответственных; сведений об обучении по радиационной безопасности и медицинских осмотрах персонала;
- программы производственного радиационного контроля, инструкций по радиационной безопасности и по действиям при радиационной аварии;
- договора на проведение индивидуального дозиметрического контроля и документов на помещение.
Оформление и подписание
Заявление подписывает руководитель организации либо сотрудник, действующий по доверенности, с указанием должности и расшифровки подписи, ставится дата. Перечень прилагаемых документов и требования к их оформлению уточняются по административному регламенту территориального органа Роспотребнадзора, к которому подается заявление, поскольку регламенты у разных территориальных управлений могут отличаться в деталях.
Частые причины, по которым заявление приходится дорабатывать
На практике заявление чаще всего возвращают на доработку из-за неполного комплекта приложений (нет одного из протоколов или проекта защиты), несовпадения данных об аппарате в заявлении, регистрационном удостоверении и техническом паспорте помещения, а также из-за адреса эксплуатации, который не совпадает с адресом, указанным в других документах клиники. Перед подачей стоит свериться с перечнем документов и с данными в техническом паспорте кабинета.
После получения заключения
Полученное заключение хранится вместе с остальными разрешительными документами на аппараты и предъявляется по запросу проверяющих. Срок действия указан в самом документе; новое заключение потребуется не по календарной дате автоматически, а при замене аппарата, изменении помещения или условий работы, указанных в действующем заключении. Дату истечения удобно отметить отдельно и напомнить о ней заранее, чтобы подготовить новый комплект приложений заблаговременно, а не в спешке после того, как срок уже истек.
Фрагмент документа
Прошу выдать санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии санитарным правилам условий эксплуатации рентгеновского аппарата по адресу: г. Москва, ул. Садовая, д. 5, пом. 3. Заявитель: ООО «Улыбка», главный врач Смирнов П. А.
Частые вопросы
Нужна ли лицензия вместо этого заявления?
Нет, лицензия на источники ионизирующего излучения в медицинской деятельности не требуется. Санитарно-эпидемиологическое заключение, о выдаче которого подается это заявление, — самостоятельный и достаточный документ.
Как подать заявление?
Лично, по почте в территориальный орган Роспотребнадзора по месту эксплуатации аппарата либо через Единый портал государственных и муниципальных услуг.
Можно ли подать одно заявление сразу на несколько аппаратов?
Да, если все они вводятся в эксплуатацию одновременно и относятся к одному помещению или клинике — таблица заявления рассчитана на несколько строк с данными по каждому аппарату.
Что приложить к заявлению обязательно?
Протоколы радиационного контроля, регистрационные удостоверения и технические документы на аппараты, технический паспорт помещения, приказы о персонале группы А и ответственных лицах, программу производственного радиационного контроля и профильные инструкции, а также договор на индивидуальный дозиметрический контроль.
Связанные документы
Нормативная база
- Федеральный закон от 09.01.1996 № 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения»
- Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ
- СанПиН 2.6.4115-25
Дата подготовки исходного материала: 22.09.2026. Статья носит информационный характер; перед утверждением документа сверьте его с условиями работы клиники.
Подготовьте документ для своей клиники
Выберите шаблон, заполните анкету и получите файл Word с данными вашей организации. Проверьте и дополните его с учётом работы клиники.
Разовая покупка. Без обязательной подписки.